中国有400万重度哮喘患者，其中约80%为重度嗜酸粒细胞性哮喘。这是一种以气说念嗜酸性粒细胞炎症为主的哮喘亚型，庸俗证据为嗜酸性粒细胞增高。此类患者常面对急性发作更庸俗、肺功能恶化、甚而有物化风险。很多重度嗜酸粒细胞性哮喘患者往往在禁受范例的吸入糖皮质激素皆集支气管膨胀剂（ICS-LABA）治疗后也曾耗费欠安，亟需精确有用，且安全性雅致大约恒久坚捏的治疗决策。
在生物靶向治疗期间，精确分型与恒久范例治疗已成为重度哮喘有用耗费的重要。四川大学华西病院呼吸和共病征询院院长李为民教养暗意，嗜酸性粒细胞当作哮喘2型炎症的重要效应细胞，既是进军的生物标记物，亦然治疗的重要靶点。临床治疗中，血老例禀报若透露嗜酸性粒细胞≥0.15×109/L，医师会同一患者的耗费情况、病史等概述判断是否属于重度嗜酸粒细胞性哮喘。关于确诊的重度嗜酸粒细胞性哮喘患者，建议在传管辖疗基础上尽早启用生物制剂，有用地减少急性发作率和急诊就诊率，并革职医嘱坚捏恒久范例用药，每3个月检测血老例外周血嗜酸性粒细胞计数，便于医师监测疾病变化，动态调度治疗决策。
近日，本瑞利珠单抗打针液（以下简称“本瑞利珠单抗”）奏效纳入2025新版国度医保药品目次，为成东说念主和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的防守治疗提供了可及的立异治疗决策，有望放松患者恒久范例治疗的经济包袱。本瑞利珠单抗是精确靶向嗜酸粒细胞的抗IL-5R生物制剂，不错快速且捏续改善重度嗜酸粒细胞性哮喘患者的症状，显赫缩短急性发派头险，显赫进步患者肺功能并减停激素用量，不仅能为重度嗜酸粒细胞性哮喘患者提供高效的治疗选定，也为患者的恒久范例治疗奠定了进军基础，匡助患者收尾较高水平的“临床养息”。2025年更新的《支气管哮喘防治指南（2024）》对哮喘责罚淡薄了更高的方针，即“临床养息”。所谓临床养息指部分临床耗费期患者在生物靶向药物治疗或其他抗哮喘治疗后，无症状时长达到1年及以上，无急性发作，肺功能检测恶果日常或基今日常，且无需口服糖皮质激素治疗，如得志以上扫数条目可视为达到“临床养息”。
2026年1月1日医保目次负责实行后，期待国谈药品的配套机制如“单行支付”“双通说念”格局等同步落地，买通从“参加医保目次”到“患者着实使用医保购药”的重要闭环，切实放松患者经济包袱，助力提高治疗战胜性，匡助更多患者迈向“临床养息”的方针，畅享呼吸。
